CHRONIQUES D’ACTUALITÉ #121 – LA FDA DEMANDE À LA JUSTICE 55 ANS POUR PUBLIER LES DONNÉES RELATIVES AU VACCIN ANTI-COVID DE PFIZER

L’agence américaine des médicaments (FDA) avait promis une « transparence totale » en raison de l’immense intérêt public représenté par un vaccin (Pfizer/BioNTech) qu’elle a approuvé après en avoir étudié les données pendant seulement 108 jours. En novembre 2020, la FDA a exprimé sa volonté d’assurer cette transparence alors qu’elle examinait la demande d’autorisation en urgence du vaccin de Pfizer. En septembre 2021, la FDA a réitéré son engagement pour la transparence à l’occasion de l’autorisation du vaccin dit booster de Pfizer.

En août 2021, un groupe connu sous le nom de “Public Health and Medical Professionals for Transparency” (PHMPT)[1], composé de plus de 30 universitaires, professeurs et scientifiques dont des universitaires de Yale et de Harvard, a soumis une demande des données de Pfizer auprès de la FDA dans le cadre d’une requête dite “Freedom of Information Act (FOIA)”, des données que cette autorité sanitaire s’était engagée à fournir au public. N’ayant obtenu aucune réponse de la FDA au bout d’un mois, PHMPT a décidé de porter plainte contre la FDA et de demander à la justice d’ordonner à la FDA de produire les documents et données qui lui ont été soumis par Pfizer.[2]

La réponse de la FDA est alors stupéfiante puisqu’elle demande au juge fédéral de lui accorder 55 ans, c’est-à-dire jusqu’en 2076, pour revoir les données de Pfizer en sa possession et les rendre entièrement publiques. Pour justifier ce délai de plus d’un demi-siècle, la FDA explique qu’elle manque du personnel nécessaire pour traiter ces données de façon plus rapide, et d’ajouter qu’elle doit les examiner sans compromettre « des informations confidentielles sur les affaires et les secrets commerciaux de Pfizer ou de BioNTech ». Ces données sont pourtant les mêmes que la FDA a étudiées en 3 mois et demi seulement pour autoriser le vaccin de Pfizer, aux termes, selon les propres mots de l’agence, d’une analyse intensive, fiable, approfondie et complète pour s’assurer que le vaccin est sûr et efficace. 

Le délai extraordinairement long de 55 ans demandé par la FDA pour rendre publiques l’ensemble des données de Pfizer semble s’apparenter à une volonté de ses dirigeants de se garantir une forme d’immunité judiciaire dans le cadre d’une gestion publique de la pandémie qui pourrait cacher un scandale sanitaire.


[1] PHMPT, https://phmpt.org/, https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/10/001-Complaint-101021.pdf

[2] Israel National News, November 18, 2021, www.israelnationalnews.com/News/News.aspx/317161 ; Reuters, November 18, 2021, www.reuters.com/legal/government/wait-what-fda-wants-55-years-process-foia-request-over-vaccine-data-2021-11-18/

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